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   Le Syndrome HNPCC ou syndrome de Lynch

L’association HNPCC France regroupe des familles confrontées à la maladie
Le syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) ou syndrome de Lynch est une prédisposition héréditaire aux cancers familiaux du colon (sans polypose), du rectum et de l'utérus.
En France, le cancer colorectal est en constante augmentation avec plus de 36.000 nouveaux cas chaque année, dont 750 (2%) sont dus au syndrôme HNPCC/Lynch.. Dans ce dernier cas, il arrive fréquemment que plusieurs membres d'une même famille développent d'autres cancers avant l'âge de 50 ans.

   La Brochure "Vivre avec un Syndrome HNPCC" - 4e édition ! (mise à jour en juillet 2009)
Des mises à jour, des informations claires...Vous pouvez consulter cette brochure dans la rubrique
"Le Syndrome HNPCC" "Qu'est ce que c'est"

   Des informations sur le syndrome HNPCC/Lynch sont disponibles en TROIS LANGUES

Vous pouvez télécharger la brochure en français et en espagnol ; nous avons également accès à une information en anglais, pour ce faire il vous suffit de cliquer sur l'un des liens situé dans la colonne de gauche.

   ARTICLES RECENTS:
>> 1999-2009 : Dix ans d’activité sur le syndrome de Lynch
Dr Sylviane Olschwang - Institut Paoli-Calmettes et Centre de Recherches en Cancérologie de Marseille (UMR891) ( Paris, octobre 2009)
>> Examens biologiques, délais, mode d’emploi contrôle qualité, comparatifs pays européens concernant l’analyse des gènes MMR
Dr Sylviane Olschwang - Institut Paoli-Calmettes et Centre de Recherches en Cancérologie de Marseille (UMR891) – (Paris, octobre 2009)
>> Résultats des essais randomisés de chromoendoscopie
Pr Christophe Cellier Endoscopie digestive, Hôpital Européen Georges Pompidou , Paris (Paris, Octobre 2009)
>> Les indications de la chirurgie « prophylactique » dans le contexte du syndrome de Lynch/HNPCC
Dr Bruno Buecher Unité d'Oncogénétique Digestive Hôpital Européen GeorgesPompidou et Institut Curie, Paris (Paris, Octobre 2009)
>> Etude française ERISCAM : Estimation des risques tumoraux dans le syndrome HNPCC/Lynch
Dr Valérie Bonadona - Unité Clinique d’Oncologie Génétique, Centre Léon Bérard, Lyon (Paris, Octobre 2009)
>> Les études CAPP (Concerted Action for Polyp Prevention)
Dr Sylviane Olschwang - Institut Paoli-Calmettes et Centre de Recherches en Cancérologie de Marseille (UMR891) (Paris, Octobre 2009)
>> Place de l'anatomie pathologique dans le diagnostic du syndrome HNPCC
Pr. François Paraf, service d'Anatomie Pathologique, Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren
2 avenue Martin Luther King - 87042 Limoges (Septembre 2009)

>> Création de la Spécialité Doctorale de Conseil Génétique
Professeur Hagay Sobol, Responsable du Département d'Oncologie Génétique, Prévention et Dépistage à l'Institut Paoli-Calmettes / CIC Inserm 9502 - Marseille (janvier 2009)
>> Poursuite de l'essai clinique CAPP2 - Mars 2009
Dr Sylviane Olschwang - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille - Institut Paoli Calmettes
>> Quelles évolutions pour l'oncogénétique en France en 2009 ?
Un groupe de travail, coordonné par le Dr Catherine Bonaïti-Pellié (Inserm U535) et mis en place par l'INCa, vient de remettre son rapport. - Dossier de Presse 3 Février 2009
>> Dépistage des Polypes dans le syndrome HNPCC (octobre 2008)
Dr Alexandre PARIENTE, Unité d'hépathogastroentérologie, Centre Hospitalier, 64046 Pau
>> La Coloscopie Virtuelle (octobre 2008)
Pr Philippe OTAL, Radiologie viscérale, vasculaire et interventionnelle - CHU Toulouse
>> Automne 2008 : quels sont les Progrès en Endoscopie Digestive ?
Dr Christian BOUSTIERE - Président de la Société Française d'Endoscopie Digestive (SFED)
>> Alimentation et Prévention du Cancer : Peut-on Prévenir certains Cancers en Mangeant Mieux ?
Pr Denis CORPET, Professeur de nutrition humaine et d'hygiène, Ecole Nationale Vétérinaire Toulouse - Directeur équipe " Aliment et Cancer " de l'UMR INRA-ENVT Xénobiotique.
>> L’intestin grêle des personnes porteuses d’une maladie de Lynch pourrait être surveillé en utilisant une capsule vidéoendoscopique

Pr Jean-Christophe Saurin
>> Comment marche la capsule vidéo-endoscopique PillCam sb ?
>> Actualisation des explorations gynécologiques dans le syndrome HNPCC
Pr. Fabrice Lécuru

   Tous les membres de l'association HNPCC France sont bénévoles.

L'information en français, espagnol et anglais sur le syndrome que vous trouverez sur ce site est gratuite.
Pour soutenir notre action d'information sur le syndrome, vous pouvez adhérer ou envoyer vos dons à
HNPCC France, 56 avenue Bosquet - 75007 Paris
En adhérant vous recevrez gratuitement la Brochure ainsi que la Lettre d'information de l'association éditée 3 fois par an.

    Tiré à Part sur notre association dans ONCOMAGAZINE - Vol 3 n°1-Fev 2009

Ce magazine a pris un bel essor depuis sa création en 2007. Il parle de l’actualité en cancérologie, et est destiné à tous les acteurs de la cancérologie avec l’ambition d’intéresser un lectorat plus large composé de médecins généralistes, d’infirmières, de kinési-thérapeutes… sans oublier le monde associatif, les patients et leurs proches. >> Découvrir le tiré à part

   Publications

Les éditions John Libbey Eurotext, collection "Pathologie Science", a publié cette synthèse de 150 pages intitulé "Prédispositon héréditaire aux cancers : côlon, rectum et utérus", coordonné par le Dr Sylviane Olschwang et le Pr François Eisinger. Cet ouvrage collectif réalisé par 25 experts, dont les membres du Conseil Scientifique est largement référencé et documenté avec une liste des consultations et laboratoires d'oncogénétique ainsi que l'adresse de l'association (Disponible auprès de l'éditeur www.jle.com pour 30€). Une adaptation plus complète du rapport (14 pages) remis au Ministre de la santé le 31 décembre 2003 intitulé "Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer), prédispositions héréditaires aux cancers du côlon, du rectum et de l'utérus", peut être téléchargée ICI ou ICI

   Le Groupe Génétique et Cancer
Est composé de spécialistes de la prise en charge des personnes concernées par une prédisposition héréditaire (sein et côlon en particulier), ils sont habilités à réaliser des analyses génétiques. Ces spécialistes font partie de la Fédération Nationale de Centres de Lutte Contre le Cancer http://www.fnclcc.fr/ où vous trouverez l'adresse des 20 centres.

 
Association HNPCC France - 56 Avenue Bosquet - 75007 Paris - Tél / Fax 01 47 53 80 26       Nous contacter